🐠 Genotipe Yang Tidak Memiliki Pasangan Alel Homozigot Resesif Adalah

Definisi dalam biologi. Kebanyakan eukariota adalah organisme diploid, yaitu, mereka memiliki dua set setiap kromosom. Setiap alel gen menempati lokus posisi yang sama pada sepasang kromosom yang disebut pasangan kromosom homolog. Mereka disebut homolog karena strukturnya yang mirip, dan karena mereka mengkodekan gen yang sama. Hal ini berlaku untuk semua kromosom kecuali kromosom seks pada laki-laki karena kromosom Y secara struktural berbeda dari kromosom X dan juga tidak memiliki gen yang sama dengan kromosom X. Oleh karena itu, laki-laki hanya membawa satu set alel untuk gen yang terletak pada kromosom seks. Perubahan alel menghasilkan ekspresi fenotipik yang berbeda dari produk gen. Kesamaan atau ketidakmiripan alel ini menentukan zigositas gen tertentu, yaitu apakah gen tersebut heterozigot atau homozigot . Konsep zigositas didasarkan pada hukum pewarisan genetik Gregor Mendel. Memahami homozigositas Ketika kedua lokus gen, pada kromosom homolog, memiliki alel identik, organisme dikatakan homozigot untuk gen tertentu, dan dapat juga disebut homozigot untuk gen yang bersangkutan. Organisme ras murni selalu homozigot untuk sifat-sifat yang diinginkan. Juga dalam eksperimen genetik, organisme dengan zigositas yang tidak diketahui disilangkan dengan organisme dari spesies yang sama yang homozigot untuk sifat itu. Crossover deterministik seperti itu disebut crossmatch. Menurut pola pewarisan gen, homozigositas juga menunjukkan alel dominan dan resesif. Dalam kasus dominan homozigot, organisme memiliki dua salinan kedua alel dari alel dominan. Jika alel dominan untuk suatu gen diwakili oleh Q’, dan alel resesif diwakili oleh q’, suatu organisme homozigot untuk gen tersebut akan memiliki genotipe QQ’. Misalnya, dalam kasus warna mata manusia, alel untuk warna coklat B lebih dominan daripada alel untuk warna biru b. Oleh karena itu, individu yang homozigot dominan untuk warna mata, akan memiliki mata coklat dengan genotipe “BB”. Demikian pula, dalam kasus resesif homozigot, organisme memiliki dua salinan alel resesif, dan genotipenya adalah “qq” untuk gen tertentu. Misalnya, dalam kasus kelainan darah resesif hemofilia h, kondisi ini hanya terjadi bila individu tersebut homozigot resesif; oleh karena itu, individu yang terkena akan memiliki genotipe “hh”. Memahami heterozigositas Ketika kedua lokus gen, pada kromosom homolog, memiliki alel yang berbeda dan berbeda, organisme dikatakan heterozigot untuk gen tertentu, dan dapat juga disebut sebagai heterozigot. Karena kedua alel berbeda, organisme akan memiliki alel resesif dan dominan; oleh karena itu genotipenya adalah “Qq”. Karena individu memiliki kedua bentuk alel, fenotipe yang dihasilkan tidak didasarkan pada domain sederhana, tetapi sedikit lebih kompleks. Dalam kasus sifat tertentu yang mengikuti dominasi tunggal, fenotipe yang ditampilkan adalah fenotipe dominan meskipun alel bersifat heterozigot alel dominan mengesampingkan alel resesif. Keadaan zigositas ini juga menunjukkan bentuk dominasi yang lebih kompleks, termasuk dominasi kodominasi dan dominasi tidak lengkap. Dalam kasus co-dominasi, sifat fenotipik dari kedua alel dapat diamati pada individu, misalnya, golongan darah manusia, dan dalam kasus dominasi tidak lengkap, keadaan heterozigot menunjukkan fenotipe yang menengah antara yang ditunjukkan oleh homozigot. fenotip dominan dan homozigot-resesif. Misalnya, tanaman jam 4 menghasilkan bunga merah muda di bawah kondisi heterozigot yang merupakan perantara antara bunga merah dari keadaan homozigot dominan dan bunga putih dari keadaan resesif homozigot. Contoh pada manusia Konsep zigositas ini paling baik dijelaskan melalui contoh golongan darah manusia. Gen yang menentukan golongan darah manusia menunjukkan adanya tiga alel, yaitu A, B dan O, dimana alel A dan B dominan dan alel O resesif. Oleh karena itu, genotipe homozigot adalah AA, OO, BB. Dari jumlah tersebut, AA dan BB adalah homozigot dominan, menunjukkan golongan darah A dan B masing-masing; sedangkan OO adalah resesif homozigot dan menunjukkan golongan darah O. Genotipe heterozigot yang mungkin adalah AO, BO, dan AB. Dalam hal ini, AO dan BO mengikuti domain sederhana, dan karena itu menunjukkan golongan darah A dan B, masing-masing. Dalam kasus AB, genotipenya heterozigot, dan karena kedua alel dominan, pola pewarisan ko-dominan diamati menghasilkan golongan darah AB. Istilah heterozigot dan homozigot hanya berlaku dalam kasus pewarisan genetik alel gen dan oleh karena itu tidak dapat digunakan sebagai istilah luas untuk menggambarkan seluruh genom organisme individu. Ini akan sangat tidak tepat karena setiap gen memiliki jumlah alel yang berbeda, dan alel ini mengikuti pola pewarisan yang berbeda. Perbedaan utama Individu homozigot Itu murni untuk satu sifat dan mereproduksi benar, yaitu, memunculkan individu homozigot yang serupa. Kedua alel karakter serupa, misalnya, TT. tt. Individu homozigot dapat membawa alel dominan atau resesif, tetapi tidak keduanya. Ini menghasilkan jenis gamet. Tidak menunjukkan kekuatan ekstra. Individu heterozigot Individu heterozigot jarang murni dan menghasilkan keturunan dengan genotipe yang berbeda, misalnya TT. Tt dan tt dalam pembuahan sendiri individu Tt. Membawa alel yang berbeda, mis. Tt. Individu heterozigot memiliki alel dominan dan resesif. Ini menghasilkan dua jenis gamet. Individu dapat menunjukkan kekuatan tambahan yang disebut kekuatan hibrida atau heterosis.

Lokusdengan genotipe homozigot memiliki alel yang sama. Orang menyebut "homozigot resesif" apabila keadaan homozigot terjadi karena alelnya bertindak resesif dan "homozigot dominan" apabila alelnya bertindak dominan. Lihat lebih jauh pada artikel alel. Para ilmuwan melihat gen dan lokus di mana gen atau sifat tersebut mengkodekan pada kromosom.

100% found this document useful 1 vote3K views2 pagesCopyright© © All Rights ReservedAvailable FormatsDOCX, PDF, TXT or read online from ScribdShare this documentDid you find this document useful?100% found this document useful 1 vote3K views2 pagesGenotipe Yang Tidak Memiliki Pasangan Alel Homozigot Resesif AdalahJump to Page You are on page 1of 2 You're Reading a Free Preview Page 2 is not shown in this preview. Reward Your CuriosityEverything you want to Anywhere. Any Commitment. Cancel anytime. GenotipeHomozigot adalah Individu homozigot yang memiliki kromosom dengan alel yang sama pada setiap lokus gen-gennya. Lokus dengan genotipe homozigot memiliki alel yang sama. hetero mengandung pasangan sifat yang tidak sama (BbKk) May 22, 2022 2:51 am Navigasi pos. Dalamgenetika, alel (dari bahasa Belanda, allel, dibentuk dari kata bahasa Yunani, αλλήλων atau allélon, "saling berhadapan") merupakan bentuk-bentuk alternatif dari gen pada suatu lokus.Alel terbentuk karena adanya variasi pada urutan basa nitrogen akibat peristiwa mutasi.Istilah ini muncul akibat penggunaan allelomorph oleh William Bateson pada buku karangannya Mendel's Principles Alelresesif. Mereka yang tetap tertutup dari fenotip individu heterozigot dan hanya muncul di homozigot, menjadi homozigot untuk gen resesif. Contoh alel resesif. Alel adalah bentuk berbeda dari gen yang sama. Mendel mempelajari tujuh ciri pada tanaman kacang yang masing-masing memiliki dua alel, satu dominan dan satu resesif. Secara umum, alel dominan diwakili oleh huruf kapital, dan alel resesif diwakili oleh huruf yang sama, tetapi dalam huruf kecil, seperti R dan r. Genotip yang memiliki pasangan alel sama, misalnya BB atau bb, merupakan pasangan alel yang homozigot. Individu dengan genotip BB disebut homozigot dominan, sedangkan individu dengan genotip bb disebut homozigot resesif .Untuk genotipe yang memiliki pasangan alel berbeda misal Bb, merupakan pasangan alel yang heterozigot. Bilasalah satu saja syarat tidak dipenuhi maka frekuensi gen berubah artinya populasi tersebut telah dan sedang mengalami evolusi. Contohnya aplikasi Hukum Hardy-Weinberg antara lain sebagai berikut. Persentase Genotipe Pada Populasi Hukum Hardy Weinberg Salah satu kondisi yang mensyaratkan berlakunya hukum ini adalah jumlah populasi yang besar.Syarat Berlakunya Hukum Ekuilibrium A Hereditas pada manusia. Pewarisan sifat (hereditas) pada manusia yang akan dipelajari meliputi penentuan jenis kelamin, cacat dan penyakit menurun dan golongan darah. 1. Penentuan jenis kelamin. Sel tubuh manusia memiliki 46 kromosom atau 23 pasang kromosom, terdiri atas 22 pasang kromosom autosom (kromosom tubuh) dan 1 pasang kromosom seks

a Alel Letal Resesif Alel dalam keadaan homozigot resesif dapat menyebabkan kematian . Pada alel letal resesif , individu yang memiliki alel dalam keadaan heterozigot dapat hidup normal dan tidak memperlihatkan kelainan, namun jika homozigot resesif maka akan mati. Contohnya pada albino dan pada sapi bulldog. b. Alel letal dominan

Seseorangyang homozigot dapat membawa alel dominan atau resesif, tetapi tidak keduanya sekaligus; seorang individu heterozigot memiliki keduanya, yaitu satu alel dominan dan satu resesif. Hanya satu jenis gamet yang diproduksi dalam homozigot, sedangkan dalam heterozigot dua jenis gamet diproduksi.

Genotipeheterozigot, jika pasangan alel terdiri atas dua gen yang berbeda, yaitu satu dominan dan satu resesif. Contoh: Aa a. b. c. Ada dua macam alel, yaitu alel tunggal dan alel ganda. Alel tunggal Alel tunggal adalah gen yang hanya memiliki satu gen sealel sehingga hanya muncul satu sifat.

PEMBAHASAN Sesungguhnya Kami telah menciptakan manusia dari setetes mani yang bercampur yang Kami hendak mengujinya (dengan perintah dan larangan), karena itu Kami jadikan dia mendengar dan melihat. (QS AL-INSAN ayat :2) A. Pengertian Pewarisan Sifat. Hereditas adalah penurunan sifat dari induk kepada keturunannya.

^{Sifatresesif adalah sifat yang tidak selalu tampak. perwujudannya, walaupun sifat tersebut sebenarnya dimiliki oleh individu tersebut. Contohnya, seorang ayah memiliki tulang hidung yang menonjol, tetapi tidak seorang pun dari anaknya yang memiliki tulang hidung menonjol. Jadi, gen tulang hidung menonjol merupakan gen yang resesif.} V Alvi Hidayatulloh. PENYAKIT HEREDITER fPENURUNAN SIFAT MENDEL Genetika: Ilmu yang mempelajari mengenai penyebaran, ekspresi dan evolusi gen, molekul yang mengontrol fungsi, perkembangan dan terakhir rupa individu "Mendelism: the basic principles of inheritance" fPENURUNAN SIFAT MENDEL Mendel mengajukan 4 postulat : 1. .